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          WGA技術(shù)如何選擇?

          更新時(shí)間:2021-07-13

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          單細(xì)胞全基因組測(cè)序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對(duì)全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序的一項(xiàng)技術(shù),其原理是對(duì)分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增,獲得高覆蓋率的完整的基因組后進(jìn)行高通量測(cè)序,廣泛應(yīng)用于癌癥研究、胚胎發(fā)育、輔助生殖、細(xì)胞分化、免疫機(jī)制、微生物等方向的研究。
            獲得高覆蓋度高保真性的全基因組擴(kuò)增產(chǎn)物是準(zhǔn)確全面的測(cè)序結(jié)果的保障。為了保證基因組高覆蓋度無(wú)偏好性的擴(kuò)增,在單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)誕生的近二十年時(shí)間里,全基因組擴(kuò)增技術(shù)經(jīng)歷了幾次重大的變革,WGA主要有三種方式:DOP-PCR,MDA,MALBAC。下面小編就來(lái)為大家介紹一下WGA技術(shù)的演變歷程,以及怎樣根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇相應(yīng)的擴(kuò)增方式。

           

           

          DOP-PCR

           

           

          (Degenerate Oligonucleotide–Primed Polymerase Chain Reaction)

            技術(shù)原理:簡(jiǎn)并寡核苷酸引物PCR,引物的3' 含6bp的隨機(jī)序列,可以隨機(jī)的和基因組DNA結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)全基因組的擴(kuò)增[1]。

            應(yīng)用范圍:因?yàn)镻CR的指數(shù)擴(kuò)增特性,放大了基因組上不同序列之間的差異,因而導(dǎo)致擴(kuò)增出的基因組覆蓋度較低。盡管如此,在1M bin size的水平上,DOP-PCR適合對(duì)染色體的CNV進(jìn)行定量。
           商品化試劑盒:Sigma-Aldrich, GenomePlex Single Cell Whole Genome Amplification Kit

            

           

           

           

           

          MDA

           

           

          (Multiple Displacement Amplification)

            技術(shù)原理:2001年由Laskin團(tuán)隊(duì)發(fā)明,使用隨機(jī)的六聚體引物和φ29DNA聚合酶進(jìn)行反應(yīng),該聚合酶具有很強(qiáng)的鏈置換特性,能夠在等溫的條件下,擴(kuò)增產(chǎn)生50~100kb的核酸片段。同時(shí)由于其3’-5’核酸外切酶活性和校對(duì)活性,φ29 DNA聚合酶具有很高的復(fù)制保真性[2]。
            應(yīng)用范圍:MDA法比DOP-PCR擁有更高的基因組覆蓋度,φ29 DNA聚合酶的高效率及高保真性,使得MDA法在對(duì)SNV的分析,以及構(gòu)建大片段文庫(kù)上有著顯著優(yōu)勢(shì)。但是,和DOP-PCR相同,MDA法依然是指數(shù)擴(kuò)增,因此依然存在PCR反應(yīng)的序列偏好性,然而,和DOP-PCR不同的是,這種偏好性并不能重復(fù),因此MDA法不適合進(jìn)行CNV的分析。

            商品化試劑盒:Qiagen, REPLI-g Single Cell Kit。 

             

           

           

           

           

           

          MALBAC

           

           

           (Multiple Annealing and Looping–Based Amplification Cycles)

            技術(shù)原理:2012年由謝曉亮團(tuán)隊(duì)發(fā)明,擬線性的擴(kuò)增過(guò)程降低了指數(shù)擴(kuò)增的序列偏好性。擴(kuò)增引物的5’含有27bp的共同序列,3’是8bp的隨機(jī)序列,可以和模板在15~20℃的低溫下結(jié)合,經(jīng)過(guò)8~12個(gè)循環(huán)的擬線性擴(kuò)增后,再對(duì)這些環(huán)狀的擴(kuò)增子進(jìn)行指數(shù)擴(kuò)增[3]。
            應(yīng)用范圍:MALBAC法的優(yōu)勢(shì)在于,雖然它依然存在一定的序列偏好性,但和MDA不同,MALBAC的這種偏好性在不同的細(xì)胞之間是可重復(fù)的,因此可以通過(guò)對(duì)參考細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)化后,進(jìn)行CNV的分析;另外,由于其擴(kuò)增的均一性,MALBAC法擴(kuò)增的等位基因敲除率更低。MALBAC的弱點(diǎn)在于,它使用的聚合酶保真性不如φ29,因此MALBAC在檢測(cè)SNV時(shí)將會(huì)出現(xiàn)更多的假陽(yáng)性;另外,由于它可重復(fù)性的序列偏好性,基因組上低擴(kuò)增的區(qū)域有時(shí)會(huì)在擴(kuò)增過(guò)程中丟失。

            商品化試劑盒:Yikon, Single Cell Whole Genome Amplification Kit.

           

           

           

          由上述的分析可見(jiàn),MDA和MALBAC各有優(yōu)劣,實(shí)際上在不同的文獻(xiàn)中,研究者也會(huì)根據(jù)研究目的的不同,采取不同的方式對(duì)基因組進(jìn)行擴(kuò)增,以滿足研究的需要[5-7]

           

           

           

          picoplex特殊隨機(jī)引物起始的熱循環(huán)擴(kuò)增

           

           

           
           

          picoplex技術(shù)相比于以往的PCR、MDA、MALBAC為基礎(chǔ)的單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù),操作簡(jiǎn)便,擴(kuò)增重復(fù)性良好。特別設(shè)計(jì)的隨機(jī)引物(參加US patent 8,206,913)能減少引物二聚體的形成,從而提高引物和模板的配對(duì)效率。

           

           

           

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