關于TFF濃縮EV的相關原理

什么是EV?
細胞外囊泡(ev)是細胞分泌的納米顆粒，主要參與細胞間通訊過程。在過去的幾年里，EV獲得了越來越多的興趣從科學界，成為一個多學科的研究領域。EV具有由于納米尺寸和生物活性含量所產生的*的物理化學性質。EV能夠跨越多種生物屏障，比如細胞膜和血腦屏障，它們參與了許多病理過程。基于這些原因，EV前景廣闊，應用于藥物靶點、生物標志物和給藥載體。

傳統EV濃縮方法

將EV用于科學和醫療應用的一個主要挑戰是隔離過程，因為EV可以在各種復雜的生物基質中找到，這些基質是由大量的在尺寸和密度上重疊的納米生物材料。

常用的隔離技術ev與其他流體組分的分離是超離心法(UC)，即密度梯度(DG)，阻垢層析(SEC)。然而，這些方法可能是有限的輸入量、時間消耗和EV產量。例如UC協議能夠處理體積較大(可達1.5 L)，但回收率較低[15,16]，且耗時較長離心步驟，經常破壞EV，并引起共沉淀污染物。雖然DG和SEC通常會產生純度高的EV配方，這些方法耗費時間，導致低收益，并且需要較小的體積(小于5毫升)。此外，上述方法的臨床實際操作具有挑戰性臨床級生產的無菌和放大要求。因此,改進技術能夠以可擴展、可再生和無菌的方式濃縮EV，這對未來是必要的臨床要求。

在過去的幾年里，用于純化合成納米粒子、蛋白質、液體懸浮液中的病毒也被用于EV分離。這些新興EV的分離方法主要是利用抗原-抗體結合親和力、高性能液體色譜法或過濾。例如，場流分餾(FFF)]和非對稱流場流分餾(AF4)依賴于作用于流經的液體懸浮液的場管式過濾器。切向流過濾是另一種新興的耦合滲透技術膜過濾和流動，以從膠體基質中獲得有效濃度的ev。

全新TFF技術

切向流動過濾(TFF)不同于傳統的終端過濾，因為流體是切向流動的以避免濾餅的形成。事實上，通過終端過濾，較大的顆粒通常會堵塞膜孔，導致顆粒分離受損這是基于原始孔隙大小。TFF被評價為一種基于大小的EV濃度方法，能夠處理可伸縮量的生物液體。UC和TFF的并行比較處理大量的條件細胞培養基進行。最后，TFF的能力為了處理從病人抽脂液中提取的液體進行了評估。在各種臨床相關的生物基質，脂肪組織尤其相關。脂肪組織調節多種代謝過程和是一個來源間充質干細胞分泌廣泛的選擇可溶性因子和具有再生特性的EV。

產品信息：

產品名稱：HansaBioMed TFF-Easy EV中空纖維過濾器

產品貨號：TFF-Easy